سيتم تزويد الأطفال المصابين بأمراض نادرة بالأدوية على نفقة الدولة.

القراءة الثالثة ، النهائية لمشروع القانون الذي صدر في مجلس الدوما على توسيع قائمة الأمراض النادرةوفقًا للأموال المخصصة للأدوية يجب تخصيصها من الميزانية الفيدرالية

تم إضافة خمسة تشخيصات أخرى إلى القائمة. بالنسبة للأطفال الذين يعانون من هذه الأمراض ، سيتم شراء الأدوية (غالية الثمن ونادرة) مركزيًا.

ووعد النواب شخصيًا بالتحكم في تنفيذ القانون ، حيث أن الوضع مع توفير الأدوية للأطفال المصابين بأمراض خطيرة في البلاد لا يزال مخيبا للآمال للغاية.

الآن ، مع التعديلات ، تشمل قائمة الأمراض الخمسة أغلى الأمراض - متلازمة الانحلال البولي ، والتهاب المفاصل الجهازية للأحداث ، وثلاثة أنواع من داء عديد السكاريد المخاطي ، و 24 تشخيص آخر.

في الأيام المقبلة ، يجب أن يوقع الرئيس الروسي فلاديمير بوتين القائمة. من هذه النقطة فصاعدًا ، لن تشترك المناطق بعد الآن في شراء الأدوية ؛ وستصبح هذه مسألة فدرالية.

في السابق ، كان آباء الأطفال المصابين بأمراض خطيرة يشكون من نقص الأدوية باهظة الثمن.

كان هناك ما يبرر المسؤولين المحليين بسبب نقص الأموال في الميزانية والمطالب المبالغ فيها للموردين الطبيين.

اليوم ، يعيش 1556 طفلاً في روسيا بأمراض نادرة.

علاج بعض المرضى الذين يعانون من أكثر الأمراض "تكلفة" يكلف الميزانية الإقليمية 100 مليون روبل في السنة.

لقد حسب مؤلفو القانون أنه من أجل معاملة كل من هو حاليًا في القائمة ، ستحتاج الخزانة الفيدرالية إلى تخصيص 10 مليارات دولار سنويًا. ولكن نظرًا لأن عملية الشراء ستكون مركزية ، يمكن للموردين تقديم خصم يتراوح بين 10-20٪ من المبلغ الإجمالي.

ستكون وزارة الصحة الروسية مسؤولة عن تنفيذ القانون. تدخل الوثيقة حيز التنفيذ من عام 2019.

حمل

تنمية

الصحة